2013年的一个下午，想想蹲在家中玩弄父亲的健身器材，一个趔趄倒在了地上。李永恒发现异常，想引导女儿爬起来，而想想在挣扎了一会儿后始终不能保持平衡。李永恒带着女儿到医院检查，经过一系列繁琐的程序，就诊单上简单的几个字将李永恒打入冰窖：“恶性室管膜瘤”。想想的脑中长了颗恶性肿瘤，“就像是从天而降的一盆冷水，冰而刺骨”。女孩子天生爱美，想想也不例外，就连洗个手也很仔细，对着镜头展示着自己干净的小手，很有成就感。

　　事实上，在查出想想病因前，这个3岁的小女孩即将进入幼儿园，和同龄小孩一样，坐在干净整洁的教室里，跟着眼前的漂亮阿姨一起画画、认字。在此之前，想想已经多次向李永恒透露出想要上学的愿望。而如今，想想似乎明白自己跟别人不一样，明白自己的病疼，知晓身体的缺陷，因此，只要爸爸一有时间，想想都会让爸爸搀扶着自己做行走锻炼。

　　想想一直盼望的入园并没有到来，等来的却是入院。她在父亲的带领下，从深圳、广州、上海一路辗转治疗。由于想想患的是恶性肿瘤，易复发，目前国内针对幼儿最有效的治疗方法是质子放疗，这种理想的治疗方法是给予肿瘤细胞根治剂量，而不损伤正常组织。图为行走练习开始，想想一次次摔倒，但坚强的她并没有放弃，还是遵照医生的话，艰难地来回走着。

　　这种治疗方法令人揪心：一个类似八爪鱼铁钳的东西卡住想想的脑袋，“八爪鱼”的触手死死钳住她的眉骨，以达到固定头部的作用。在这个过程中，想想仅是咬着牙，并不会大喊大叫。李永恒用手机将这一切记录了下来，照片里想想剪短了头发，微闭的眼睛渗出泪花，小嘴巴紧闭，脖子凸起青筋。图为门诊的医生正在给想想做按摩，坚强的想想从头到尾没有叫过一声疼。

　　尽管想想在整个按摩过程中没有哼过一声，但是当医生把她翻过身来，发现想想眼角的泪痕，嘴角还有咬牙的泡泡，这情景把旁边的医生都惊呆了。在漫长的治疗周期里，李永恒尝试各种方式想治好女儿。一次，他偶然得知一个婴幼儿患瘤的QQ群，加入后却被告知想想的病需要去国外治疗，那意味着高额的医药费，这对刚在深圳“站住脚”的李永恒一家来说是天文数字。多次的放疗已让这个家庭陷入窘境，他将38平方米的房子卖了才攒够放疗手术费。

　　两年来，想想已经进行了近30次的放疗手术，而每次手术时，她的表现与同龄小孩大相径庭。“别的小孩都是哭得要死要活，但是她不哭，医生都觉得她很坚强。她是竭力想表现得与正常小孩一样，这样她就可以上学了。”在第二次手术前，父母对想想的饮食非常严苛，怕吃错东西影响病情，可在第二次手术后，想想的左面部、身体右侧(包括右手、右脚)的瘫痪更加严重，肌肉萎缩严重，动作协调能力锐减。医生建议给想想嚼口香糖，促进脸部肌肉运动，减缓肌肉萎缩的速度。从那时起，只要父母不给口香糖吃，想想就会拿这句话来堵父母的嘴，父母也就只好给。

　　想想的腿部肌肉萎缩的最厉害，右脚掌已经不能完全着地，右脚不能很好发力，每次行走的时候都要穿上护具。

　　右脚需要加上矫正护具，所以右脚的鞋会比左边大一两码。父母每次给想想买鞋子的时候都会买两双，但只取其中一只。

　　想想的病情有了好转，李永恒便开始安排她入学。上学前一天晚上，小姑娘激动得很，躺在摆满公仔的木架床上，想想每隔一段时间都会惊醒，然后笑着对父亲说：“我要上学了!”早上上学就要迟到了，但是想想始终不满意爸爸挑选的几件衣服，嘟哝着嘴不愿意穿。

　　父母会有意锻炼想想的动作协调能力，因此会鼓励她完成一些精细的事情。

　　从九点开课差不多到十一点，长时间没休息，想想终于撑不住了，不知所措的她跟不上节奏，开始越来越急躁，课堂上爸爸只好试图安慰想想，妈妈有了身孕，不能照顾想想，但是她依然在工厂帮忙干活。

　　想想时常拿出自己生病前的照片来看。李永恒说想想以前可爱的样子，很讨人喜欢，正因如此，父母把以前的照片制成相册、挂件、便利贴等作品，大部分都送给关心想想的亲朋好友们。